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Art des Jobs | Vollzeit | |
Eingetragen am | 15.01.2025 | |
Einsatzort | Ravensburg |
Jobbeschreibung | Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können: - Sie bringen Ihre Expertise und Ihren Leistungswillen bei der Unterstützung der Laborleitung an den jeweiligen Standorten ein, wenn Anfragen zu koordinieren und zu beantworten sind - Sie übernehmen die Schnittstellenfunktion zu internen und externen Partnern wie z.B. Entwicklung, Projektmanagement, Qualitätssicherung, Key Account Management, Produktion und Technik - Sie nutzen den interdisziplinären Austausch in verschiedenen bereichsübergreifenden Gremien zur Sicherstellung der Qualität verwendeter Ausgangstoffe bei Vetter - Sie bringen sich aktiv bei der Einführung neuer Analysemethoden und -technologien sowie Softwareneueinführungen und -updates ein - Sie überlassen nichts dem Zufall, wenn Sie GMP-Dokumente oder Prozesse bearbeiten und eigenverantwortlich prüfen (z. B. SOPs, Stabilitätsprotokolle, Abweichungen, Changes, Deviations oder Labinvestigations) - Sie vertreten Ihren Bereich in Kundenmeetings und Audits (Kunden und Behörden) und beantworten Anfragen z.B. zu Analyseergebnissen, den eingesetzten Methoden oder TrackWise-Prozessen - Sie leiten und beteiligen sich an internen Projekten wie Lean-Initiativen |
Qualifikationen | So machen Sie unser Team komplett:
- Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich Chemie/Pharmazie oder vergleichbar - Mit erster außeruniversitärer Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich - Geschätzt für Ihre Kommunikationsstärke und Ihre aufgeschlossene und selbständige Arbeitsweise - Mit Ihrem Interesse, das flexible Service Arbeitszeitmodell zum Vorteil für Ihr Leben zu machen - Und Sie haben sehr gute Englischkenntnisse |
Firma |
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG 88212 Ravensburg |
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